Nová štúdia zistila, že celosvetový nárast úmrtí na rakovinu prsníka

Napísané editor

Prípady rakoviny sú na vzostupe, podľa novej štúdie porovnávajúcej počet diagnóz rakoviny na celom svete v rokoch 2010 a 2019. Medzi údajmi vedci svedkami toho, že celosvetová miera rakoviny vzrástla o +26 % a že rakovina prsníka bola hlavnou príčinou rakoviny. - v roku 2019 na celom svete u žien na celom svete v súvislosti so zdravotným postihnutím (DALY), úmrtiami a stratenými rokmi života (YLL).

Tlač priateľské, PDF a e-mail

Podľa Research and Markets sa očakáva, že globálny trh s liekmi na rakovinu prsníka do roku 19.49 vzrastie na 2025 miliardy USD pri CAGR 7.1 %. Medzi biotechnologických vývojárov pracujúcich do roku 2022 na nových spôsoboch liečby rakoviny prsníka patria Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation a AstraZeneca PLC.

Spomedzi rakoviny, na ktorú sa zameriava spoločnosť Oncolytics Biotech Inc. a jej vlajková loď imunoterapeutickej látky pelareorep, je rakovina prsníka oficiálnym primárnym zameraním spoločnosti, podľa posledného listu akcionárom, ktorý zhodnotil jej úspechy v roku 2021 a načrtol jej nadchádzajúci program na rok 2022.

V rámci svojho programu rakoviny prsníka doteraz spoločnosť Oncolytics zaznamenala viac ako zdvojnásobenie celkového prežitia u pacientov s metastatickým karcinómom prsníka HR+/HER2- liečených pelareorepom v IND-213 – ako je vidieť z výsledkov štúdie doručenej v roku 2017.

Po podrobnejšej analýze údajov sa spoločnosť Oncolytics rozhodla zamerať na tri dosiahnuteľné ciele stanovené regulačnými orgánmi a farmaceutickými partnermi spoločnosti, ktoré predstavujú dôležité kroky smerom k registračnej štúdii. To zahŕňalo: 1. potvrdenie, že pelareorep pôsobí prostredníctvom imunoterapeutického mechanizmu účinku; 2. Určenie, či pelareorep synergizuje s inhibítormi imunitného kontrolného bodu; a 3. Identifikácia biomarkera na výber pacientov, u ktorých je pravdepodobné, že budú mať lepšie klinické výsledky.

Od apríla 2021 spoločnosť Oncolytics prezentovala kohortové údaje zo svojej štúdie AWARE-1, ktorú uskutočnila spoločnosť Roche Holding AG (OTC:RHHBY), čo ukazuje, že spoločnosť dosiahla prvé dva ciele uvedené vyššie.

Neskôr v decembri na sympóziu o rakovine prsníka v San Antoniu (SABCS) v roku 2021 spoločnosť Oncolytics predstavila pozitívnu aktualizáciu bezpečnosti zo svojej štúdie IRENE fázy 2 s trojitým negatívnym karcinómom prsníka, ktorá hodnotila bezpečnosť a účinnosť pelareorepu v kombinácii s inhibítorom kontrolného bodu anti-PD-1. retifanlimab od Incyte Corporation na liečbu druhej alebo tretej línie pacientov s metastatickým triple-negatívnym karcinómom prsníka (TNBC).

Údaje o bezpečnosti zo štúdie ukázali, že kombinácia bola dobre tolerovaná, pričom u žiadneho z pacientov zaradených do štúdie v čase hlásenia neboli zaznamenané žiadne obavy týkajúce sa bezpečnosti.

Štúdia IRENE stále prebieha a bude pokračovať v zaraďovaní pacientov do Rutgers Cancer Institute of New Jersey a Ohio State University Comprehensive Cancer Center.

Spoločnosť Incyte Corporation nedávno poskytla ďalšiu aktualizáciu zahŕňajúcu svoj retifanlimab v kombinácii s hlavným klinickým kandidátom Bria-IMTTM BriaCell Therapeutics na SABCS. Zhrnuté v aktualizácii, celkové prežitie bolo oveľa vyššie u pacientov v kombinovanej štúdii, čo naznačuje aditívny alebo synergický účinok a podporuje pokračovanie štúdie. Podľa webovej stránky BriaCell sa do roku 2022 očakávajú ďalšie údaje o bezpečnosti a účinnosti.

Spoločnosť Pfizer, Inc. nedávno uzavrela zmluvu o spolupráci a dodávke pri klinickom skúšaní so spoločnosťou Celcuity, kde farmaceutický gigant poskytne Palbociclib (Ibrance) na použitie v 3. fáze klinickej štúdie, ktorú spoločnosť Celcuity vykonáva bez nákladov pre spoločnosť.

Očakáva sa, že klinická štúdia fázy 3 začne v prvej polovici roku 2022 a bude hodnotiť použitie pan-PI3K/mTOR inhibítora gedatolisibu (PF-05212384) v kombinácii s palbociklibom a fulvestrantom u pacientok s pozitívnym estrogénovým receptorom (ER) HER2 - Negatívna pokročilá rakovina prsníka. Celcuity zverejní ďalšie podrobnosti o klinickom skúšaní po diskusii a následnej spätnej väzbe od FDA.

Koncom roka 2021 AstraZeneca PLC a partneri Daiichi Sankyo oznámili, že Európska lieková agentúra (EMA) potvrdila svoju žiadosť o zmenu typu II pre trastuzumab deruxtecan (T-DXd; Enhertu) na liečbu pokročilého, predtým liečeného HER2-pozitívneho prsníka onkologických pacientov.

Medzitým sa prvému pacientovi s HR+, HER2- neoperovateľným metastatickým karcinómom prsníka podával datopotamab deruxtecan (DS-1062a; dato-DXd) ako súčasť štúdie TROPION-Breast3 fázy 01 (NCT05104866). DXd ADC nasmerovaný na TROP2, ktorý v súčasnosti vyvíjajú Daiichi Sankyo a AstraZeneca, sa v súčasnosti skúma v globálnej, randomizovanej, otvorenej štúdii v dávke 6 mg/kg v porovnaní s chemoterapiou zvolenou skúšajúcim.

Ďalšou metódou na zlepšenie šancí v boji proti rakovine sú preteky o zlepšenie včasnej detekcie. Podľa Carol Milgard Breast Center je včasná detekcia kľúčová.

Roche Holding AG nedávno nakopla 290 miliónov dolárov do kola financovania, ktoré prekonalo 1 miliardu dolárov na vývojárov tekutej biopsie Freenome. 

Tlač priateľské, PDF a e-mail

O autorovi

editor

Šéfredaktorkou eTurboNew je Linda Hohnholz. Sídli v ústredí eTN v Honolulu na Havaji.

Pridať komentár