Spoločnosť Boehringer Ingelheim dnes oznámila, že americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) udelil označenie Breakthrough Therapy svojej novej skúmanej terapii, BI 1015550, na liečbu idiopatickej pľúcnej fibrózy (IPF). BI 1015550 je perorálny inhibítor fosfodiesterázy 4B (PDE4B) s potenciálom riešiť pľúcnu fibrózu – ireverzibilné zjazvenie pľúcneho tkaniva, ktoré negatívne ovplyvňuje funkciu pľúc – a zápal spojený s progresívnymi fibrotizujúcimi intersticiálnymi pľúcnymi chorobami (ILD).
„Zrýchlený vývoj BI 1015550 je súčasťou ďalšej vlny potenciálnej inovatívnej liečby intersticiálnych pľúcnych chorôb od spoločnosti Boehringer Ingelheim zameranej na zachovanie funkcie pľúc a zlepšenie života pacientov,“ povedal Thomas Seck, MD, senior viceprezident pre medicínu a regulačné záležitosti, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. „BI 1015550 predstavuje prvú molekulu v triede inhibítorov PDE4B, ktorá sa skúma pre IPF a iné progresívne fibrotizujúce ILD. Stavali sme na našom dedičstve v oblasti pľúcnej fibrózy a konáme na základe prelomového označenia a klinických údajov s cieľom, aby sa tento potenciálny nový liek mohol dostať k pacientom čo najskôr.“