Sliny môžu byť kľúčom k pochopeniu a konečnej liečbe gastrointestinálnych (GI) porúch u detí s poruchou autistického spektra (ASD). Nedávno publikovaná práca ukázala, že špecifické molekuly RNA v slinách môžu slúžiť ako biomarkery na lepšie pochopenie etiológie GI porúch a prípadne môžu viesť k cielenej liečbe. V časopise Frontiers in Psychiatry bola nedávno publikovaná práca s názvom „Slinné RNA biomarkery gastrointestinálnej dysfunkcie u detí s autizmom a neurovývojovými poruchami: Potenciálne dôsledky pre presnú medicínu“.

Gastrointestinálne poruchy sú bežné u detí s neurovývojovými poruchami, ako je ASD. Doteraz však medzi týmito stavmi neexistuje biologická súvislosť, ktorá by mohla pomôcť určiť individualizovanú liečbu. Súčasná štúdia na viacerých miestach, financovaná grantom od National Institutes of Health pre Quadrant Biosciences,1 sa zamerala na 1) identifikáciu hladín ľudskej a mikrobiálnej RNA v slinách, ktoré súviseli s poruchami GI; 2) skúmanie, či tieto vzťahy boli ovplyvnené vývojovým stavom dieťaťa; a 3) určiť, či špecifické „biomarkery“ RNA vykazovali jedinečné vzorce expresie v konkrétnych GI poruchách (napr. zápcha) alebo pri liečbe (napr. probiotiká).

„Chceli sme pochopiť, či existuje vzťah medzi rôznymi baktériami žijúcimi v detských ústach, molekulami RNA exprimovanými telom dieťaťa a gastrointestinálnymi symptómami, ktoré dieťa zažívalo,“ povedal Steve Hicks, MD, PhD, spolupracovník. profesor pediatrie na Penn State College of Medicine a jeden z výskumníkov štúdie.

Výskumníci zistili, že špecifické ľudské a mikrobiálne molekuly RNA vykazujú interakciu medzi vývojovým stavom a poruchou GI, čo môže slúžiť ako biomarkery pre jedinečnú patofyziológiu vedúcu k zvýšeným poruchám GI u detí s ASD. Okrem toho objavili množstvo slinných RNA, ktorých hladiny sa líšili medzi fenotypmi porúch GI – pričom rozdiely v mikroRNA medzi skupinami potravinovej intolerancie a refluxu sú najčastejšie.

Podľa Davida Beversdorfa, MD, profesora rádiológie, neurológie a psychologických vied na University of Missouri a hlavného riešiteľa projektu, dôležitosť týchto zistení nespočíva len v tom, že pacienti s gastrointestinálnymi poruchami a bez nich sa líšili v expresii RNA, ale identifikáciu biologických cieľov týchto RNA. "Toto začína ukazovať smerom k potenciálnym špecifickým biologickým cieľom, ktoré môžu byť terapeutické. Keď začíname chápať gastrointestinálne problémy pri ASD, mohlo by to viesť k cieleným prístupom založeným na princípoch presnej medicíny. Dúfam, že v budúcnosti môžeme rozšíriť našu kapacitu vo vývoji personalizovaných medicínskych prístupov k ASD.“

Dr Hicks súhlasil: "Identifikácia porúch mikroRNA v slinách detí s autizmom a gastrointestinálnymi poruchami môže výskumníkom umožniť vyvinúť nové spôsoby liečby alebo sledovať účinnosť liekov."

ČO SI Z TOHTO ČLÁNKU ODniesť:

Podľa Davida Beversdorfa, MD, profesora rádiológie, neurológie a psychologických vied na University of Missouri a hlavného riešiteľa projektu, dôležitosť týchto zistení nespočíva len v tom, že pacienti s gastrointestinálnymi poruchami a bez nich sa líšili v expresii RNA, ale identifikáciu biologických cieľov týchto RNA.
"Chceli sme pochopiť, či existuje vzťah medzi rôznymi baktériami žijúcimi v detských ústach, molekulami RNA, ktoré sú exprimované telom dieťaťa, a gastrointestinálnymi symptómami, ktoré dieťa zažívalo,".
Výskumníci zistili, že špecifické ľudské a mikrobiálne molekuly RNA vykazovali interakciu medzi vývojovým stavom a poruchou GI, čo potenciálne slúži ako biomarkery pre jedinečnú patofyziológiu vedúcu k zvýšenej poruche GI u detí s ASD.