Nové roboticky riadené riešenie na liečbu rakoviny prostaty

A HOLD FreeRelease 4 | eTurboNews | eTN
Avatar Lindy Hohnholzovej
Napísané Linda Hohnholzová

Biobot Surgical, spoločnosť zaoberajúca sa roboticky asistovanými perkutánnymi chirurgickými systémami, oznámila MOU s BEBIG Medical, globálnym poskytovateľom rádioterapeutických produktov a lídrom v brachyterapii so sídlom v Európe, aby spolupracovali na poskytovaní roboticky riadeného riešenia brachyterapie s vysokou dávkou (HDR) pre liečba rakoviny prostaty.

Biobot Surgical vyvinul iSR'obot Mona Lisa 2.0, roboticky asistovaný perkutánny chirurgický systém, ktorý umožňuje lekárom plánovať a umiestňovať ihly počas obrazom riadených diagnostických a intervenčných zákrokov prostaty.

Celosvetovo je rakovina prostaty druhou najčastejšou rakovinou diagnostikovanou u mužov a celkovo štvrtou najčastejšou rakovinou. Možnosti liečby závisia od faktorov, ako je štádium rakoviny, celkový zdravotný stav pacienta a prínosy a vedľajšie účinky možnosti liečby. HDR brachyterapia je forma rádioterapie, ktorá zahŕňa tenkú trubicu vloženú do prostaty a zdroj žiarenia potom prechádza trubicou, aby zabil rakovinové bunky. Tradične ultrazvukom riadená HDR brachyterapia využíva šablónovú mriežku na vloženie ihly do prostaty.

Pomocou iSR'obot Mona Lisa 2.0 na HDR brachyterapiu automaticky vedie vloženie ihly lekárom s presnosťou 1.0 mm* od cieľovej polohy ihly na ošetrenie. Robotické rameno umožňuje flexibilitu uhlovej trajektórie ihly pre optimálny liečebný plán a vyhýba sa kritickým anatomickým štruktúram.

„BEBIG Medical je dobre zavedená značka v brachyterapii, zatiaľ čo Biobot Surgical je známy svojim presným umiestnením ihiel. Partnerstvo umožňuje našim spoločnostiam prinášať pacientom riešenia brachyterapie s robotickou asistenciou,“ povedal pán Sim Kok Hwee, generálny riaditeľ spoločnosti Biobot Surgical.

„Budúci trend technológie zdravotníckych zariadení smeroval k digitalizácii, automatizácii a umelej inteligencii. Spoločné partnerstvo je živým prejavom týchto orientácií na dosiahnutie klinickej dokonalosti,“ povedal pán George Chan, predseda predstavenstva a generálny riaditeľ spoločnosti BEBIG Medical.

iSR'obot Mona Lisa 2.0 bol schválený americkým úradom FDA 510(k) a očakáva sa, že získa schválenie EÚ MDR v roku 2023. Jeho prvá generácia iSR'obot Mona Lisa sa predáva v Európe, Austrálii a Ázii. Klinické štúdie ukázali, že iSR'obot Mona Lisa má klinicky významnú mieru detekcie rakoviny prostaty o 81 percent vyššiu ako biopsia kognitívnej fúzie. Klinické údaje tiež ukazujú, že transperineálna technológia trajektórie ihly s dvoma kužeľmi minimalizuje komplikácie infekcie.

O autorovi

Avatar Lindy Hohnholzovej

Linda Hohnholzová

Šéfredaktor pre eTurboNews so sídlom v centrále eTN.

Odoslať
Upozornenie o
host
0 Komentáre
Vložené spätné väzby
Zobraziť všetky komentáre
0
Vaše pripomienky by sa mi páčili, prosím komentujte.x
Zdieľať s...