Nová štúdia: Jedna tretina žien dostane klinickú nesprávnu diagnózu vaginitídy

Napísané editor

BD (Becton, Dickinson and Company) dnes oznámila výsledok recenzovanej štúdie publikovanej v časopise Obstetrics & Gynecology, ktorá ukázala, že molekulárna diagnostika by mohla zlepšiť presnosť diagnostiky vaginitídy a viesť k vhodnejším a včasnejším rozhodnutiam o liečbe.

Tlač priateľské, PDF a e-mail

V článku Výkonnosť vaginálneho panelového testu v porovnaní s klinickou diagnózou vaginitídy – ktorý uvádza zistenia z klinickej štúdie BD – tri príčiny vaginitídy (bakteriálna vaginóza [BV], vulvovaginálna kandidóza [VVC] alebo Trichomonas vaginalis [TV ]) boli študované na porovnanie hodnotenia lekárom s výsledkami z molekulárneho testu. Štúdia zistila, že v porovnaní s molekulárnym testom klinická diagnóza vynechala 45.3 percenta pozitívnych prípadov (180 z 397) a nesprávne identifikovala 12.3 percenta negatívnych prípadov ako pozitívnych (123 z 879).

Štúdia bola tiež vybraná na začlenenie do Pôrodníckeho a gynekologického časopisu Club, ktorý vyberá dve až tri štúdie na vydanie, aby študentom medicíny poskytol príležitosť preskúmať významné dokumenty a pomôcť im vybudovať základ pre prax založenú na dôkazoch.

6 miliónov až 10 miliónov návštev zdravotnej starostlivosti ženami v USA súvisí so symptómami vaginitídy.1,2 Hoci je vaginitída bežným stavom, diagnostika jej zvyčajných príčin3,4 (BV, VVC alebo TV) u žien v reprodukčnom veku vek nie je štandardizovaný.

"Chybná diagnóza znamená nevhodné odporúčania na liečbu - buď nedostatočnú alebo nadmernú liečbu," povedala spoluautorka štúdie Molly Broache, kontaktná osoba pre lekárske vedy pre integrované diagnostické riešenia v BD. "Žena môže byť požiadaná, aby vykonala opakované návštevy lekára, ktoré nie sú nevyhnutné, alebo sa u nej môže vyvinúť antimikrobiálna rezistencia, pretože berie antibiotiká, ktoré v skutočnosti nepotrebuje."

Štúdia porovnávala klinickú diagnózu vaginitídy s výsledkami vaginálneho panelového testu vykonaného na systéme BD MAX™, molekulárnom teste autorizovanom FDA, ktorý využíva amplifikáciu nukleových kyselín na detekciu mikrobiálnych príčin BV, VVC a TV. Štúdie sa zúčastnilo 489 symptomatických účastníkov. Účastníci dostali klinickú diagnózu a počas návštevy im bol odobratý vaginálny testovací tampón. Výtery boli odoslané do samostatného testovacieho zariadenia a neskôr porovnané s diagnózou lekára.

„Skutočne robíme ženám medvediu službu, keď nepoužívame najlepšie nástroje, ktoré máme k dispozícii na diagnostikovanie príčiny alebo príčin symptómov, ktoré ich prinútili vyhľadať zdravotnú starostlivosť,“ povedala spoluautorka štúdie Barbara Van Der Pol, Ph.D. ., MPH a profesor medicíny a verejného zdravotníctva. „Príliš veľa infekcií je spôsobených viacerými organizmami na to, aby sme si mysleli, že ich dokážeme správne identifikovať bez vysokokvalitného diagnostického testovania. Údaje v tomto dokumente potvrdzujú, že ženám dlhujeme najlepšie dostupné možnosti a klinické pozorovania nie sú dostatočné.“

Vaginálny panelový test BD MAX™ môže pomôcť pri riešení obmedzení klinickej diagnózy a môže pomôcť zlepšiť presnosť diagnostiky. Tento automatizovaný test má kratší čas odozvy (približne tri hodiny na spustenie dvoch až 24 vzoriek súčasne), takže výsledky v ten istý deň sú možné, ak má lekár k dispozícii prístroj na mieste. Automatizácia testov je navrhnutá tak, aby znížila variabilitu a subjektivitu, a tým pomohla zvýšiť presnosť diagnostiky.

"Keď je žene nesprávne diagnostikovaná tak či onak - povedia, že nemá vaginitídu, ale v skutočnosti má, alebo sa povie, že má vaginitídu, ale nie je infikovaná - vytvára to ťažkosti a riziko," povedal Broache. "Ženy si zaslúžia lepšie."

Tlač priateľské, PDF a e-mail

O autorovi

editor

Šéfredaktorkou eTurboNew je Linda Hohnholz. Sídli v ústredí eTN v Honolulu na Havaji.

Pridať komentár