ComplianceOnline oficiálne zahájila registráciu na svoj virtuálny seminár „Proces vývoja liekov od konceptu po trh“. Seminár sa uskutoční 9. februára 2021 medzi 10:00 a 5:00 EST a prednesie ho Mark Powell, riaditeľ spoločnosti Mark Powell Scientific Limited.
Väčšina nevedeckých zamestnancov farmaceutických spoločností, ako sú IT, personalisti, technici a administratívni pracovníci, a nedávno menovaní vedeckí pracovníci by chceli pochopiť, ako sa vyvíjajú lieky. Tento kurz je určený pre týchto zamestnancov. Z tohto kurzu bude mať úžitok aj každý farmaceutický zamestnanec, ktorý chce zlepšiť svoje vedomosti o vývoji liekov.
Na konci tohto kurzu sa účastníci dozvedia:
• Veľkosť globálneho farmaceutického trhu a kľúčové terapeutické oblasti, ktorým sa venujú inovačné spoločnosti
• Úlohy rôznych farmaceutických odborníkov
• Typické náklady a časové harmonogramy spojené s vývojom liekov
• Ako sa vyvíjajú nové lieky proti cieľom v ľudskom tele
• Dôvody, prečo lieky počas vývoja zlyhávajú
• Faktory ovplyvňujúce perorálnu biologickú dostupnosť
• Ako sa skrínuje toxicita liekov
• Potenciálny vplyv polymorfizmu, formy solí a izomérie na účinnosť a bezpečnosť
• Ako môže formulácia ovplyvniť výkonnosť lieku
• Ako je zabezpečená bezpečnosť a účinnosť liekových výrobkov počas testovania uvoľňovania QC
• Informácie získané v každej fáze klinického výskumu
• Štruktúra regulačných podaní
• Ako sú riadené zmeny po schválení liekov
• Ako je kontrolovaná výroba a distribúcia predávaných liekov
Témy zahŕňajú identifikáciu cieľov liekov, syntézu chemických liekov a vývoj biologických látok, skríning farmakokinetiky a toxicity, predklinický vývoj, klinické štúdie, predkladanie správ, riadenie zmien po schválení, farmakovigilanciu a prehľad predpisov upravujúcich výrobu liekov a distribúcia.
Ak chcete získať viac informácií alebo sa zaregistrovať na tomto seminári, prosím kliknite tu.
Virtuálne školenie prostredníctvom WebEx
Dátum: 9. februára 2021 (10:00 - 5:00 EST)
O reproduktore:
Dr Mark Powell je členom Kráľovskej spoločnosti pre chémiu (RSC) s viac ako tridsaťročnými skúsenosťami ako analytický chemik. Mark bol čestným pokladníkom analytickej divízie RSC a do júla 2016, keď sa jeho funkčné obdobie skončilo, viedol pracovnú skupinu pre ďalší profesionálny rozvoj. V rokoch 2003 až 2013 pracoval ako analytický manažér a neskôr vedecký manažér v britskej organizácii zaoberajúcej sa zmluvným výskumom, ktorá sa špecializovala na vývoj liekov v ranom štádiu. V tomto období bol zodpovedný za činnosti súvisiace s validáciou, overovaním a prenosom metód, ako aj za kvalifikáciu laboratórnych prístrojov a počítačových dátových systémov. V roku 2013 založil Mark Powell Scientific Limited, ktorá poskytuje školiace a konzultačné služby pre farmaceutické spoločnosti. Mark odvtedy rád spolupracoval so spoločnosťami všetkých veľkostí po celom svete na rôznych školiacich a konzultačných úlohách a nedávno bol spoluautorom Bielej knihy o integrite farmaceutických údajov pre spoločnosť VWR pre laboratórne dodávky.
Informácie o ComplianceOnline.com:
ComplianceOnline je popredný poskytovateľ výcvikových programov dodržiavania právnych predpisov pre spoločnosti a profesionálov v regulovaných odvetviach. ComplianceOnline úspešne vyškolil viac ako 55,000 15,000 profesionálov z XNUMX XNUMX spoločností, aby splnili požiadavky regulačných agentúr. ComplianceOnline má ústredie v Palo Alto v Kalifornii a je k dispozícii na adrese http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline je portál MetricStream. MetricStream (www.metricstream.com) je lídrom na trhu v oblasti riadenia, riadenia rizík, dodržiavania predpisov (GRC) a riadenia kvality v rámci celého podniku pre globálne korporácie.
Ak chcete získať viac informácií o ComplianceOnline alebo si môžete prezrieť naše školenia, prosím navštívte naše webové stránky
Priyabrata Sahoo
ComplianceOnline
+ 1-888 717 - 2436
napíšte nám tu
Navštívte nás na sociálnych sieťach:
facebook
Twitter
LinkedIn
ČO SI Z TOHTO ČLÁNKU ODniesť:
- Mark has since enjoyed working with companies of all sizes around the world on a variety of training and consultancy assignments, and has recently co-authored a White Paper on Pharmaceutical Data Integrity for the laboratory supply company VWR.
- Témy zahŕňajú identifikáciu cieľov liekov, syntézu chemických liekov a vývoj biologických látok, skríning farmakokinetiky a toxicity, predklinický vývoj, klinické štúdie, predkladanie správ, riadenie zmien po schválení, farmakovigilanciu a prehľad predpisov upravujúcich výrobu liekov a distribúcia.
- Between 2003 and 2013, he was the Analytical Development Manager, and later Scientific Manager, of a UK-based contract research organization which specialized in early-stage oral drug development.
