MMRF inicioval štúdiu CoMMpass pred viac ako desiatimi rokmi, aby sa zaoberal potrebou veľkého, komplexného, genómového a klinického súboru údajov, ktorý by bol verejne dostupný výskumníkom, aby si uvedomili potenciál presnej medicíny. Teraz sa stal jedným z najväčších longitudinálnych súborov genómových údajov o akejkoľvek rakovine a zdrojom viac ako 150 vedeckých publikácií a abstraktov o myelóme. Poznatky generované CoMMpass viedli k prelomovým objavom, ktoré zmenili chápanie myelómu výskumnou komunitou na genómovej úrovni. MMRF teraz spolupracuje s piatimi inštitúciami (Beth Israel Deaconess Medical Center, Emory University, Mt. Sinai School of Medicine, Mayo Clinic a Washington University, St. Louis) na spoločnom projekte s názvom Immune Atlas, ktorý doplní genomické a klinické údaje v CoMMpass s vysokorozmerným imunitným profilovaním tých istých pacientov, vytváraním štandardov a generovaním robustných imunitných údajov na ďalší pokrok v presnej medicíne. Počiatočné zistenia z tohto úsilia sú medzi 33 abstraktmi.
„CoMMpass prekonal naše očakávania ako zdroj pre bystrý výskum a na vytvorenie nových hypotéz, ktoré môžeme testovať v laboratóriu a pri lôžku,“ povedal Hearn Jay Cho MD, PhD, hlavný lekár, MMRF. „CoMMpass naďalej formuje našu výskumnú agendu, najmä v klinických štúdiách presnej medicíny, ako sú MyDRUG a MyCheckpoint, a to sa rozšíri len pridaním Immune Atlasu. Pozeráme sa aj za hranice CoMMpass vytvorením nášho ďalšieho veľkého súboru údajov s MMRF CureCloud.
MMRF CureCloud bol spustený v roku 2019 ako zdroj údajov novej generácie, ktorý zachytáva údaje o genómovom sekvenovaní prostredníctvom vzoriek krvi novodiagnostikovaných pacientov s myelómom a dlhodobé klinické údaje zdieľané pacientmi prostredníctvom ich elektronických zdravotných záznamov. Prvé abstrakty odvodené z CureCloud sú prezentované na ASH, čo predstavuje ďalšiu dlhodobú štúdiu, ktorá mení hru vo výskume myelómu. Jedinečné na CureCloud je, že bol špeciálne navrhnutý tak, aby nielen podporoval výskum, ale aj ako okamžitý a nepretržitý zdroj pre lekárov a pacientov. Každý pacient CureCloud dostane svoju správu o osobných genomických údajoch, dozvie sa o možných klinických skúškach a bude mať neustály prístup k novým a vyvíjajúcim sa poznatkom týkajúcim sa jeho choroby. Databáza je navrhnutá tak, aby neustále identifikovala poznatky od pacientov, ktoré pomôžu ostatným pacientom hlbšie pochopiť možné spôsoby liečby, keď sa do programu zapojí viac pacientov.
„Naším poslaním je poskytnúť liek pre každého pacienta s myelómom. Vieme, že dostať sa tam bude vyžadovať prístup k údajom, aby sme mohli napredovať vo vývoji presných liekov. Toto je naše hlavné zameranie, pretože každý deň zdieľame údaje s našimi výskumnými spolupracovníkmi a pacientmi,“ povedal Michael Andreini, prezident a generálny riaditeľ MMRF. „Údaje a poznatky, ktoré zdieľame, vytvárajú hlbšie pochopenie biológie myelómu a pomáhajú identifikovať nové ciele a markery rizika a progresie ochorenia. Sú tiež hnacou silou objavovania a poskytovania presnejších liečebných postupov pre všetkých pacientov, keďže sa usilujeme o svet bez myelómu.“
