Cybin Therapeutics, súkromná terapeutická biovedecká spoločnosť, ktorej cieľom je objaviť a vyvinúť terapeutické protokoly s asistenciou psilocybínu, získala licenciu PEX010 (25 mg) od spoločnosti Filament na použitie v teste. Očakáva sa, že skúšanie začne v Q3'22 a bude zahŕňať jedincov s veľkou depresívnou poruchou, ktorí podstupujú liečbu selektívnym inhibítorom spätného vychytávania serotonínu (SSRI), bežne používanú na liečbu depresie, ako aj tých, ktorí SSRI neužívajú.

„Schválenie zo strany Health Canada je dôkazom platnosti tejto štúdie, ako aj schopnosti spoločnosti Filament vyrábať a licencovať kandidátske botanické liečivá farmaceutickej kvality,“ povedal generálny riaditeľ Filament Benjamin Lightburn. "Účinok terapie psilocybínom u pacientov užívajúcich tradičné antidepresíva SSRI je mimoriadne dôležitý výskum a sme nadšení, že sa môžeme zúčastniť na tomto dôležitom výskume."

„Mnoho Kanaďanov, ktorí bojujú s depresiou, podstupuje terapiu SSRI a doteraz to vo všeobecnosti znamenalo vylúčenie z klinických štúdií psychedelickej asistovanej psychoterapie (PAP),“ povedal Josh Taylor, zakladateľ Cybin Therapeutics. „Ak sa dokáže, že PAP možno bezpečne a efektívne podávať pacientom na SSRI, mnohí z toho budú mať prospech. Cítime, že je to vynikajúca príležitosť ukázať Health Canada, že Cybin Therapeutics môže zlepšiť výsledky pacientov s naším tímom a vyvinutými protokolmi.

Filament tiež licencoval PEX010 (25 mg) na CT pre ďalšie klinické štúdie fázy 2, ktoré sa majú začať v štvrtom štvrťroku 2022. Obe štúdie budú viesť Dr. Reg Peters a Dave Phillips.