Spoločnosť Myeloid Therapeutics, Inc. dnes predstavila nové najnovšie údaje na výročnom stretnutí Americkej asociácie pre výskum rakoviny (AACR), ktoré sa konalo v New Orleans, LA, 8. – 13. apríla 2022.
Údaje prezentované na AACR 2022 ilustrujú, že Myeloid navrhol a vyvinul dve nové terapeutické platformy, ATAK™ CAR receptory a in vivo programovanie mRNA, na zacielenie a aktiváciu schopnosti myeloidných buniek napadnúť rakovinu imunitným preprogramovaním. Myeloidné bunky sú primárnym organizátorom imunitnej odpovede a prirodzene sa akumulujú v pevných nádoroch, v niektorých prípadoch predstavujú až XNUMX percent nádorovej hmoty. Myeloidné adaptácie mRNA pre myeloidný kompartment rozširujú vplyv týchto buniek v rámci experimentov in vivo.
Myeloidná nová trieda CAR, známa ako ATAK™ receptory, kombinuje rozpoznávanie nádorov s viacerými proprietárnymi vrodenými-imunitnými signálnymi doménami. Myeloidní vedci skrínovali viaceré nepreskúmané kombinácie vrodených imunitných signálov a odhalili optimálne multisignálové dráhy. Kombinácia väzbových látok na rozpoznávanie rakoviny s týmito novými intracelulárnymi signálnymi doménami umožňuje preprogramovanie myeloidných buniek s predtým nepreskúmanými kombináciami imunitných signálov, čo vedie k usmrteniu nádoru a širokým systémovým protinádorovým reakciám.
Nová platforma myeloidného inžinierstva in vivo sa špecificky zameriava a aktivuje myeloidné bunky, aby vyvolali širšiu protinádorovú adaptívnu imunitu. Prostredníctvom tohto prístupu Myeloid demonštruje, že dodávanie lipidových nanočastíc (LNP) zapuzdrujúcich mRNA vedie k selektívnemu vychytávaniu a expresii myeloidnými bunkami in vivo, čo vedie k silnému zabíjaniu nádorov vo viacerých modeloch studených nádorov. Tieto údaje demonštrujú potenciál technológie Myeloid na programovanie buniek priamo in vivo.
„Na tohtoročnom stretnutí AACR sme radi, že môžeme prezentovať významný pokrok naprieč našimi platformami, ktoré ukazujú schopnosť myeloidných buniek organizovať široké imunitné reakcie prostredníctvom in vivo programovania mRNA a našich ATAK™ CAR novej generácie,“ povedal Bruce McCreedy, Ph. D., hlavný vedecký pracovník pre myeloid. "Tieto údaje podporujú naše plány na začatie klinických skúšok na vyhodnotenie bezpečnosti a aktivity niekoľkých nových kandidátskych liekov v priebehu budúceho roka, čím sa rozšíri náš existujúci klinický zoznam."
ČO SI Z TOHTO ČLÁNKU ODniesť:
- The data presented at AACR 2022 illustrate that Myeloid has designed and developed two novel therapeutic platforms, ATAK™ CAR receptors and in vivo mRNA programming, to target and activate the ability of myeloid cells to attack cancer by immune reprogramming.
- Through this approach, Myeloid demonstrates that delivery of lipid-nanoparticles (LNPs) encapsulating mRNA results in selective uptake and expression by myeloid cells in vivo, leading to potent tumor killing in multiple cold tumor models.
- The combination of cancer recognition binders with these novel intracellular signaling domains allows myeloid cells to be reprogrammed with previously unexplored combinations of immune signals, leading to tumor killing and broad systemic anti-tumor responses.
