Ruský liek avifavir účinný proti variantom COVID-19

Okrem toho vírus nie je schopný vyvinúť rezistenciu na favipiravir ani pri dlhodobej expozícii infikovaných buniek, ako sa potvrdilo v klinických štúdiách. To poskytuje Avifaviru veľkú výhodu nielen oproti vysoko špecifickým biologickým liekom, ale aj oproti mnohým iným podobným nukleozidovým produktom náchylným na vyvolanie rýchleho vývoja rezistentných klinických variantov.

Problém rýchlej mutácie je typický najmä pre RNA vírusy, ako je SARS-CoV-2 (koronavírus). Väčšina mutácií sa nachádza v štruktúre spike proteínu, najmä v dvoch jej kľúčových častiach, ktoré rozpoznáva ľudský imunitný systém.

Metaanalýza 23 štúdií liečby favipiravirom COVID-19 preukazuje 47 % zlepšenie, keď sa favipiravir používa na začiatku liečby koronavírusu. Táto analýza je dostupná na: https://c19favipiravir.com/meta.html

V júni 2020 s podporou Ruského fondu priamych investícií (RDIF, ruský suverénny investičný fond) špecialisti ChemRar Group vyvinuli a ako prví na svete vydali Avifavir (INN: favipiravir), priame antivirotikum na liečbu COVID-19. na ruský a medzinárodný trh. Účinnosť produktu bola potvrdená v úplnom klinickom skúšaní v Rusku, na ktorom sa zúčastnilo 460 pacientov s COVID. Avifavir® bol dodávaný do viac ako 15 krajín po celom svete.

Klinické štúdie Avifaviru preukázali jeho anti-COVID vlastnosti, ako je zmiernenie symptómov a skrátenie trvania ochorenia na polovicu v porovnaní so štandardnou liečbou.

Najmä:

• Avifavir vykazuje najlepšie výsledky v liečbe COVID, keď sa používa počas prvých 3-5 dní po prvých príznakoch;

• Po prvých 4 dňoch liečby malo 65 % pacientov liečených Avifavirom negatívny test na koronavírus, čo je dvojnásobok oproti skupine so štandardnou liečbou. Na 10. deň dosiahol počet negatívnych pacientov 90 %;

• U 68 % pacientov liečených Avifavirom sa telesná teplota normalizovala skôr (na 3. deň) v porovnaní s kontrolnou skupinou (na 6. deň).

• Medián času do klinického zlepšenia pri Avifavire bol 7 dní oproti 10 dňom v skupine so štandardnou liečbou.

Okrem toho sa výsledky Avifaviru u pacientov s COVID-19 dôkladne monitorujú v reálnej klinickej praxi. V súčasnosti prebieha retrospektívne preskúmanie účinnosti a bezpečnosti favipiraviru u 40,000 XNUMX pacientov vystavených tomuto lieku v ambulantnom alebo ústavnom prostredí.

V rokoch 2020 – 2021 sa aktívne skúmal potenciál favipiraviru proti infekcii koronavírusom vo viac ako 50 klinických štúdiách zahŕňajúcich približne 5,000 900 pacientov v Rusku, Japonsku, Číne, Indii, Thajsku, Turecku, Iráne, Saudskej Arábii, krajinách EÚ a Latinskej Amerike. Databáza medzinárodnej lekárskej a biologickej literatúry PubMed k dnešnému dňu obsahuje takmer 700 recenzovaných prác súvisiacich s favipiravirom. Za posledného 1.5 roka ich vyšlo najmenej 19 kusov. Tieto publikácie hovoria o vysokej účinnosti a bezpečnosti favipiraviru proti COVID-XNUMX.

K dnešnému dňu sa vo vedeckej literatúre nazhromaždilo obrovské množstvo informácií o rôznych aspektoch farmakológie favipiraviru, pretože liek bol dobre preštudovaný, vrátane jeho mechanizmov účinku, aktivity in vitro a in vivo, klinickej účinnosti, bezpečnosti, nákladovej efektívnosti , potenciál pre kombinovanú liečbu, analytické metódy kontroly atď. Séria klinických štúdií v rokoch 2020 – 2021 poskytla objektívne dôkazy o účinnosti a bezpečnosti favipiraviru ako liečby COVID-19.

Ak sa liečba začne v prvých dňoch po nástupe ochorenia, liek výrazne zvyšuje mieru prežitia, znižuje vírusovú záťaž, potrebu umelej ventilácie a dĺžku hospitalizácie.