Vedci zo švajčiarsko-rakúskej výskumnej skupiny HealthBiocare GmbH a System Biologie AG v spolupráci s Viedenskou univerzitou našli nový neinvazívny prístup k detekcii deviatich najbežnejších typov rakoviny.
Hoci rakovina je celosvetovo hlavnou príčinou úmrtí, stále neexistujú žiadne klinicky schválené testy na širší skríning rakoviny u populácie. Čím skôr sa nádory odhalí, tým skôr sa dá predísť rakovine alebo sa zvýšia šance na vyliečenie.
Kombináciou mutácií DNA s epigenetickými zmenami, ako je metylácia DNA a miRNA, vedci vyvinuli klasifikačný model, ktorý dokáže rozlíšiť medzi zdravými subjektmi a pacientmi so solídnymi nádormi s presnosťou 95.4 %, citlivosťou 97.9 % a špecifickosťou 80 %.
Väčšina výskumníkov sa zvyčajne zameriava na jeden biomarker a jeden typ rakoviny naraz. Pre túto štúdiu boli vzorky plazmy zdravých jedincov a jedincov s jedným z deviatich rôznych typov nádorov analyzované na genetické a epigenetické zmeny (rakovina pľúc, pankreasu, kolorektálneho karcinómu, prostaty, vaječníkov, prsníka, žalúdka, močového mechúra a mozgu). Kombinácia troch rôznych analytov vykazovala najlepšiu presnosť a citlivosť a bola lepšia ako modely biopsie založené výlučne na mutáciách, metylácii cfDNA alebo miRNA.
Na úplné overenie klinickej užitočnosti tohto testu a ďalšie posúdenie, či je možné identifikovať pôvodné tkanivo, plánujú výskumníci vykonať väčšiu prospektívnu kohortu. Ich konečným cieľom je vyvinúť presný, jednoduchý a minimálne invazívny skríningový test na skríning rakoviny, ktorý by sa mohol rutinne vykonávať pri každoročných kontrolách, čím sa zvýši skorá detekcia nádorov, najmä u vysoko rizikových populácií.
