Spoločnosť Peregrine Ventures dnes realizovala výstup z CartiHeal v hodnote 500 miliónov USD (350 miliónov USD akontácia plus ďalších 150 miliónov USD). Toto ukončenie nasleduje po schválení implantátu Agili-C™ na liečbu chrupavkových a osteochondrálnych defektov zo strany Food and Drug Administration (FDA) portfóliovej spoločnosti. Po dosiahnutí tohto míľnika bude predtým ohlásená akvizícia spoločnosti Bioventus v rámci jednej z najväčších lekárskych akvizícií v Izraeli za posledných 12 mesiacov pokračovať podľa plánu.

„Pri prvom vypočutí prelomovej technológie CartiHeal sme vedeli o obrovskom potenciáli spoločnosti. V skutočnosti sme boli prvými investormi CartiHeal,“ povedal Boaz Lifschitz, spoluzakladateľ a výkonný generálny partner spoločnosti Peregrine. „Celosvetovo sa vynaložilo viac ako 7 miliárd USD na dodanie technológie liečby chrupavky, ktorá doteraz neposkytovala dostatočné možnosti liečby. Bolo vzrušujúce spolupracovať s Nirom Altschulerom a jeho tímom, aby sme pomohli uviesť na trh liečbu chrupavky, ktorá zlepší kvalitu života miliónov ľudí na celom svete.“

Pred viac ako desiatimi rokmi začal CartiHeal svoju cestu ako súčasť oceneného technologického inkubátora „Incentive“ spoločnosti Peregrine. Tu Peregrine pomáhal spoločnosti v počiatočnom štádiu s jej obchodom a vývojom produktov ponúkaním kreatívnych obchodných riešení a prepojení na financovanie. Počas partnerstva so spoločnosťou CartiHeal spoločnosť Peregrine ponúkala poradenstvo v oblasti obchodných operácií a pomáhala s personálnym obsadením spoločnosti.

Spoločnosť CartiHeal, ktorú v roku 2009 založil Nir Altschuler, vyrába veľmi potrebnú, biologicky odbúrateľnú liečbu defektov chrupavky a osteochondrálnych defektov v artritických a neartritických kolenných kĺboch. Po rozsiahlej klinickej štúdii, do ktorej bolo zaradených 251 pacientov na 26 miestach v USA, Európe a Izraeli, kde bola potvrdená nadradenosť implantátu Agili-C™ v porovnaní so súčasným Surgical Standard of Care (SSOC), mikrofraktúra a debridement. na liečbu povrchových lézií kolenného kĺbu, chondrálnych a osteochondrálnych defektov. Predtým bolo implantátu udelené označenie prelomového zariadenia od FDA v roku 2020.

"Je vzrušujúce získať schválenie FDA, ktoré nám umožní poskytovať kvalitnú starostlivosť miliónom pacientov, ktorí by inak nemuseli čeliť žiadnej realizovateľnej liečbe degeneratívnej kolennej chrupavky," povedal pán Altschuler, zakladateľ a generálny riaditeľ CartiHeal. „Vďaka dlhoročnému partnerstvu so spoločnosťou Peregrine sme dosiahli vedecký prielom. Ako bývalý manažér v investičnej spoločnosti bolo neuveriteľné na vlastnej koži zažiť záväzok, ktorý Peregrine dáva do svojich portfóliových spoločností, od kapitálu a prepojení až po rozvoj podnikania a poradenstvo.

Tento úspešný odchod nasleduje po odchode spoločnosti Peregrine v hodnote 300 miliónov USD zo spoločnosti Cardiovalve, priekopníckej spoločnosti na výmenu mitrálnej a trikuspidálnej chlopne na začiatku tohto roka, čím sa celkové výnosy z transakcie zvýšili na 1 miliardu USD.

ČO SI Z TOHTO ČLÁNKU ODniesť:

Following a robust clinical study in which 251 patients were enrolled in 26 sites in the US, Europe, and Israel, where the superiority of the Agili-C™ implant over the current Surgical Standard of Care (SSOC), microfracture and debridement, was confirmed for the treatment of knee joint surface lesions, chondral and osteochondral defects.
It has been thrilling to work with Nir Altschuler and his team to help bring to market a cartilage treatment that will improve the quality of life of millions of people around the world.
As a former manager at the investment firm, it has been incredible to experience first-hand the commitment Peregrine makes in its portfolio companies, from capital and connections to business development and guidance.