Spoločnosť SeekIn Inc, líder v technológii včasnej detekcie a monitorovania rakoviny založenej na krvi, dnes oznámila označenie CE (Conformité Européenne) pre súpravu na detekciu rakoviny SeekInCare® a je teraz pripravená spustiť tento test na európskych trhoch.
V minulom roku zomrelo na rakovinu vo svete takmer 10 miliónov ľudí. Väčšina rakovín sa zistí príliš neskoro na to, aby sa dali liečiť. Klinicky overené včasné skríningové testy na rakovinu môžu zachrániť životy, ale pokrývajú len niekoľko typov rakoviny, ako sú pľúca, hrubé črevo, pečeň, prsia, krčka maternice a prostata, s obmedzenou mierou detekcie a špecifickosťou. Jediný test na účinný skríning všetkých druhov rakoviny bol považovaný za konečný cieľ skríningu rakoviny pre každého človeka.
SeekIn má platformu založenú na umelej inteligencii, ktorá využíva poznatky zo súkromných aj verejných údajov na identifikáciu slabých rakovinových DNA a proteínových signálov v krvi a ich vysledovanie späť k tkanivu pôvodu. SeekIn má patenty na algoritmy na zníženie hluku na pozadí a odhalenie signálov rakoviny v krvi.
"Toto je významný krok smerom k našej misii priniesť včasnú detekciu rakoviny na základe krvi do bežného manažmentu starostlivosti o rakovinu," uviedol vo vyhlásení Mao Mao, MD, Ph.D., zakladateľ a generálny riaditeľ spoločnosti SeekIn. „Rakovina je súčasťou mojej rodiny a od roku 2014 sa venujem vývoju špičkových technológií včasnej detekcie rakoviny na báze krvi. Inšpirovaní našou klinickou štúdiou na 2 miliónoch žien sme zvolili jedinečný prístup na zachytenie spoločnej genomickej a epigenetické znaky rakoviny v krvi, čo predstavuje jednu z troch hlavných technológií na skríning viacerých typov rakoviny pomocou skúmavky s krvou. V kombinácii s konvenčnými proteínovými markermi bude tento test schopný odhaliť desiatky typov rakoviny u asymptomatických pacientov, keď je pravdepodobnejšie, že rakovina bude liečiteľná. Označenie CE predstavuje pre spoločnosť SeekIn významný míľnik v poskytovaní testu SeekInCare pacientom a poskytovateľom zdravotnej starostlivosti v Európe. Budeme pokračovať v našom úsilí splniť dodatočné regulačné požiadavky v Európe a získať regulačné schválenia na iných územiach, ako je Čína a Japonsko.
